Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (4)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Каплаушенко Т$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Гоцуля А. С. 
Комп'ютерне прогнозування можливих видів біологічної активності S-похідних 1,2,4-тріазола [Електронний ресурс] / А. С. Гоцуля, А. Г. Каплаушенко, В. В. Парченко, Ю. В. Маковик, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш, С. М. Куліш, Т. М. Каплаушенко // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 1. - С. 122-124. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_1_31
Проведено прогнозирование возможных видов биологической активности с помощью компьютерной программы PASS (Prediction of Activity Spectra for Substances). Установлены некоторые закономерности между химическим строением S-производных 1,2,4-триазола и их биологической активностью.
Попередній перегляд:   Завантажити - 615.318 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Каплаушенко Т. М. 
Окиснення 2-(5-(хінолін-2-іл)-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)етанової кислоти та її естерів до 3-ілсульфініл- та 3-ілсульфонілпохідних [Електронний ресурс] / Т. М. Каплаушенко, О. І. Панасенко, Ю. М. Кучерявий // Український біофармацевтичний журнал. - 2016. - № 4. - С. 56-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2016_4_16
Попередній перегляд:   Завантажити - 285.473 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Каплаушенко Т. М. 
Синтез, фізико-хімічні властивості та подальші перетворення в ряду 5-(хінолін-2-іл, 2-гідроксихінолін-4-іл)-4-R-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-тріазол-3-тіонів [Електронний ресурс] / Т. М. Каплаушенко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 2. - С. 20-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_2_6
Цель работы - синтез ряда новых высокоэффективных и малотоксичных веществ в ряду 5-(хинолин-2-ил, 2-гидроксихинолин-4-ил)-4-R1-2,4-дигидро-3Н-1,2,4- триазол-3-тионов и их производных, а также установление физико-химических свойств всех синтезированных соединений и проведение компьютерного прогнозирования. В качестве исходных соединений использованы эфиры хинолин-2- и 2-гидрокси-4-карбоновых кислот, из которых через ряд последовательных стадий (реакции гидразинолиза, электрофильного замещения и внутримолекулярной щелочной гетероциклизации) были получены 5-(хинолин-2-ил, 2-гидроксихинолин-4-ил)-4-R1-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-тионы и их производные. 2-(5-(хинолин-2-ил, 2-гидроксихинолин-4-ил)-4-R1-2,4-дигидро-3Н- 1,2,4-триазол-3-илтио)ацетонитрилы синтезированы в среде пропанола при нагревании. Синтезированные соединения кристаллизованы в среде этанола. Исследованы физико-химические свойства всех полученных соединений, их строение доказано при помощи элементного анализа, ИК-спектрометрии, 1Н ЯМР-спектрометрии, УФ-спектрофотометрии и хромато-масс-спектрометрии. Индивидуальность полученных соединений установлена при помощи хроматографических методов анализа. В ходе работы проведено предварительное компьютерное исследование параметров острой токсичности и биологической активности. Во время синтетических исследований получено 9 новых, не описанных ранее соединений. В ходе анализа компьютерного прогнозирования, которое проводилось с помощью онлайн-сервиса PASS, удалось установить, что синтезированные 5-(хинолин-2-ил, 2-гидроксихинолин-4-ил)-4-R1- 2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-тионы и их производные относятся к малотоксичным соединениям и проявляют широкий спектр биологического действия, что, в свою очередь, соответствует литературным данным. В итоге проведённых исследований определены наиболее перспективные соединения для тестирования in vitro. Выводы: установлено: результаты работы подтверждают структуру синтезированных соединений, что свидетельствует о возможности их дальнейшего применения в биологических исследованиях.
Попередній перегляд:   Завантажити - 423.455 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Каплаушенко Т. М. 
Синтез та встановлення фізикохімічних констант 2-(5-(хінолін-2-іл, 2-гідроксихінолін-4-іл)-4-r1-1,2,4-триазол-3-ілтіо) ацетатних кислот та їх естерів [Електронний ресурс] / Т. М. Каплаушенко, О. І. Панасенко, Ю. Г. Самелюк // Фармацевтичний журнал. - 2016. - № 2. - С. 53-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2016_2_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 793.075 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського